Vajza e tyre Mia ishte vetëm tre vjeç kur çifti kanadez Edith Lemay dhe Sebastien Pelletier vunë re për herë të parë se ajo kishte probleme me shikimin.
Disa vite pasi e çuan për herë të parë tek një specialist, Mia, më e madhja nga katër fëmijët e tyre, u diagnostikua me retinitis pigmentosa, një gjendje e rrallë gjenetike që shkakton humbje ose rënie të shikimit me kalimin e kohës.
Në këtë pikë, Lemay dhe Pelletier, të cilët kanë qenë të martuar për 12 vjet, kishin vënë re se dy nga djemtë e tyre, Colin, tani shtatë vjeç dhe Laurent, pesë, po përjetonin të njëjtat simptoma.
Frika e tyre u konfirmua kur në vitin 2019 djemtë u diagnostikuan me të njëjtin çrregullim gjenetik; djalit të tyre tjetër Leo, tani nëntë vjeç, iu dha gjithçka e qartë.
“Nuk ka asgjë që mund të bësh”, thotë Lemay, duke shpjeguar se aktualisht nuk ka asnjë kurë apo trajtim efektiv për të ngadalësuar përparimin e retinitit pigmentoz.
“Ne nuk e dimë se sa shpejt do të shkojë gjendje aty, por ne presim që ata të jenë plotësisht të verbër nga mesi i jetës së tyre.”
Pasi u pajtuan me lajmin, çifti e përqendruan vëmendjen e tyre në ndihmën e fëmijëve të tyre të ndërtojnë aftësitë që do t’u duheshin për të lundruar në jetën e tyre.
Kur specialisti i Mia-s i sugjeroi që të krijojnë “kujtime vizuale”, Lemay kuptoi se ekzistonte një mënyrë vërtet e pabesueshme që ata mund të bënin për Mia-n dhe për fëmijët e tjerë.
“Mendova, nuk do t’i tregoj asaj një elefant në një libër, do ta çoj për të parë një elefant të vërtetë. Dhe unë do ta mbush kujtesën e saj vizuale me imazhet më të mira, më të bukura që mundem.”
Ajo dhe burri i saj shpejt filluan të bëjnë plane për të kaluar një vit duke udhëtuar nëpër botë me fëmijët e tyre.
Ndërsa Lemay dhe Pelletier udhëtonin shpesh së bashku përpara se të bëheshin prindër dhe kishin marrë fëmijët e tyre në udhëtime të ndryshme, shkuarja në një udhëtim të zgjatur si një familje nuk ishte dukur e realizueshme më parë.
