Aktualitet Gara për vaksinën/ Rusia: E jona 92% efektive. SHBA: E kemi gati...

Gara për vaksinën/ Rusia: E jona 92% efektive. SHBA: E kemi gati në dhjetor

Gara për vaksinën Covid nuk ndalet. Pasi Pfizer njoftoi se testet klinike kanë treguar se vaksina e saj është efektive, nuk kanë vonuar përgjigjet e konkurrentëve. Rusia dhe Shtetet e Bashkuara kanë njoftuar se janë afër vijës së finishit.

Putini ka kohë që është në “fushën e lojës” për ta fituar këtë betejë që do të ketë implikime të rëndësishme ekonomike. Moska ka bërë të ditur se, sipas të dhënave paraprake, vaksina e saj Sputnik V është 92% efektive në mbrojtjen kundër Covid-19. Sipas një deklarate nga Ministria Ruse e Shëndetësisë, Qendra Shtetërore e Kërkimit Gamaleya dhe Fondi Rus i Investimeve Direkte të marra nga Moscoë Times, rezultatet tregojnë se vetëm 20 nga 16 000 vullnetarë që morën të dyja dozat e vaksinës u infektuan me Covid-19.

Vaksina ruse

Për studimin e Moskës, bota e shkencëtarëve të mjekësisë ka shprehur rezerva, edhe për shkak të mungesës së shpërndarjes së të dhënave të provave klinike. Në shtator, Sputnik V iu dha për herë të parë, jashtë studimit klinik, një grupi vullnetarësh nga spitalet ruse në zonat ‘e kuqe’, ku “shkalla e efikasitetit mbi 90% u konfirmua”. Të dhënat e mbledhura nga studiuesit e Qendrës Gamaleya duhet të publikohen pas përfundimit të provës.

SHBA

Në total, 11 vaksina janë afër vijës së finishit në këtë sfidë globale. Midis kandidatëve të favorizuar, është edhe vaksina e kompanisë amerikane “Moderna”, gjithashtu në fazë të përparuar. Vaksina pritet të jetë në dispozicion deri në dhjetor. “Rreth 30 000 pjesëmarrës ishin regjistruar në studimin e Fazës 3 Cove që nga 22 tetori dhe 25 654 pjesëmarrës morën dozën e dytë të vaksinës”, njoftoi kompania amerikane.

Gati në dhjetor

Edhe këtu ka optimizëm. “Analiza e parë e ndërmjetme është planifikuar për këtë muaj, në nëntor. Në Shtetet e Bashkuara, Administrata e Ushqimit dhe Barnave (FDA) ka kërkuar të mbledhë të dhënat e sigurisë për një periudhë dymojore për të paktën gjysmën e pjesëmarrësve në studim (d.m.th. 15 000 njerëz), proces që pritet të përfundojë në 24 nëntor”, thotë Moderna. “Kjo do të na lejojë të aplikojmë për autorizimin e përdorimit të vaksinave emergjente në rastin më të mirë në fund të nëntorit, në fillim të dhjetorit.”

Moderna pret që prodhimi i vaksinës mRna-1273 të arrijë në 20 milionë doza deri në fund të vitit 2020. Moderna ka dy partnerë prodhues të gatshëm për të përmbushur kërkesat për vaksinën në Evropë: Lonza në Zvicër dhe Rovi në Spanjë. Me Lonza, qëllimi është që të lejohet prodhimi i një kuote që lëkundet midis 500 milionë dhe 1 miliard doza në vit, duke filluar nga 2021.